聚醚醚酮之所以能在很多醫(yī)用原資料中鋒芒畢露，與其本身的特性密不可分優(yōu)秀的生物相容性

    生物相容性是一種資料是不是腹腔鏡手術(shù)器械適用于植入體的最基本的需求。植入資料有必要無細(xì)胞毒性、誘變性、致癌性，且不致引發(fā)過敏。贏創(chuàng)(Evonik)公 司的VESTAKEEP®植入級聚醚醚酮，不只在國外獨立測驗組織(GLP實婦科腹腔鏡器械驗室)嚴(yán)厲依照ISO10993的需求展開生物相容性實驗，并且在我國 CFDA直屬的、具有外科植入物用聚醚醚酮全項目檢查資歷和骨科醫(yī)療器械全項目檢查資歷的檢查組織、嚴(yán)厲遵從我國國標(biāo)GB16886的需求進(jìn)行了完好的生物相容性測驗。國內(nèi)外測驗報告均標(biāo)明贏創(chuàng)(Evonik)的VESTAKEEP®植入級聚醚醚酮具有優(yōu)秀的生物相容性，沒有任何副效果。

    X射線可穿透性

    和金屬比較，VESTAKEEP®植入級聚醚醚酮可被X射線穿透，具有杰出的可視性：1.避免在X光片上形成偽影;2.能夠?qū)嵢缃馛T掃描 或核磁共振成像輔佐下進(jìn)行手術(shù)，幫助醫(yī)師在手術(shù)過程中調(diào)整植入體的位置，術(shù)后輕松跟蹤愈合過程，然后能對骨成長和愈合實現(xiàn)杰出的監(jiān)控。

    彈性模量更挨近皮質(zhì)骨

    VESTAKEEP®植入級聚醚醚酮剛?cè)嵯酀?，彈性模量與骨骼更挨近，能夠有用減輕應(yīng)力遮蔽效應(yīng)，骨骼所受的應(yīng)力并不完全由植入體承擔(dān)，使骨骼更健康、更持久。

    自其面世以來，PEEK活潑于各個醫(yī)療器械范疇椎間交融器

    假如病人患有脊柱退行性病變，醫(yī)師一般會主張取出病變的椎間盤，然后植入被稱為“椎間交融器”的修正體代替。交融器被以為在相鄰的椎骨間提 供一種骨性銜接，交融器的中心孔內(nèi)可填充磷酸鈣或病人自體骨。椎間交融器多為解剖型，其外表的鋸齒形構(gòu)造供給了較高的“初始安定性”–一種僅經(jīng)過骨內(nèi)種植 體的夾持效應(yīng)而取得的安定性。

    除了椎間交融器，研討者們還開發(fā)PEEK在腰椎經(jīng)椎弓根螺釘動態(tài)固定體系、腰椎棘突間植入物體系、人工椎間盤及人工髓核等脊柱范疇的立異使用。

    縫線鉚釘

    PEEK縫線鉚釘在運動醫(yī)學(xué)中得到了廣泛使用，最常見的是用于醫(yī)治肩袖或韌帶撕裂或其它關(guān)節(jié)內(nèi)損害疾病。金屬縫線鉚釘簡單呈現(xiàn)松動、拔出和軟骨損害的并發(fā)癥。高強度縫線的呈現(xiàn)增加了縫線鉚釘聯(lián)系處的負(fù)荷，然后增加了聯(lián)系處切開的危險。而PEEK縫線鉚釘能夠避免這些疑問的發(fā)作;一起與可吸收鉚釘比較，PEEK具有更高的強度。

    顱頜面外科

    不管是先天性缺點仍是事端或疾病引發(fā)的顱骨損害，顱骨植入體用于維護病人脆弱的大腦。得益于3D掃描技能，在核算機上精確地重建顱骨的三維構(gòu)造，然后經(jīng)過CNC切削工藝出產(chǎn)出個性化的顱骨植入體。

    關(guān)于病人來說，他們更喜愛超低熱導(dǎo)性資料：當(dāng)病人周圍的環(huán)境溫度發(fā)作劇烈的變化時，例如，冬天時病人從溫暖的室內(nèi)來到冰冷的室外，鈦制顱骨板超卓的導(dǎo)熱性會使病人感到疼痛和不適。

    VESTAKEEP®植入級聚醚醚酮制成的顱頜面植入體已取得FDA510(K)認(rèn)證。

    口腔

    PEEK資料使用于口腔種植牙的配件，例如臨時基臺、愈合帽、愈合基臺，已有十多年。這次贏創(chuàng)推出的VESTAKEEP®瓷增強型PEEK 是專為口腔修正范疇設(shè)計的一種新型資料。和常用的金屬、氧化鋯和氧化鋁等資料比較，有如下長處：CAD/CAM加工過程中，1:1切開，無需燒結(jié)，更加精 確;密度低，質(zhì)輕，病人佩帶舒適;質(zhì)地柔軟，對每次咬合起減震效果;優(yōu)秀的生物相容性，不會釋放出金屬或單體等與人體不相容的物質(zhì)，避免牙齦過敏和上色瓷 改性后的PEEK發(fā)出天然的白色光澤，漂亮經(jīng)用。

    植入式體液泵

    這是一種植入型、電池驅(qū)動的泵，將肝腹水癥病人體內(nèi)過量的腹水運送至膀胱，再排出體外。消除傳統(tǒng)穿刺術(shù)定時穿刺給病人帶來的苦楚。

    舌下神經(jīng)影響體系

    VESTAKEEP®植入級聚醚醚酮制成的舌下神經(jīng)影響體系已經(jīng)過CE認(rèn)證，用于醫(yī)治阻塞性睡覺呼吸暫停綜合癥(OSA)。在美國和澳大利亞進(jìn)行的臨床實驗中，絕大多數(shù)的病人表現(xiàn)出阻塞性睡覺暫停顯著下降，病人的睡覺質(zhì)量、日子質(zhì)量和全體健康狀況顯著改進(jìn)。